研究(けんきゅう)概要(がいよう)

私(わたし)たちの研究(けんきゅう)室(しつ)では小(しょう)胞体(ER)に備わる(そなわる)未知(みち)なるパワーの解明(かいめい)に取り組ん(とりくん)でいます。ゆくゆくはタンパク質(たんぱくしつ)凝集(ぎょうしゅう)体(たい)難病(なんびょう)の治療(ちりょう)に応用(おうよう)することが目標(もくひょう)です。タンパク質(たんぱくしつ)凝集(ぎょうしゅう)体(たい)難病(なんびょう)は文字通り(もじどおり)、異常(いじょう)凝集(ぎょうしゅう)したタンパク質(たんぱくしつ)が身体(しんたい)中(ちゅう)に蓄積(ちくせき)する疾患(しっかん)群(ぐん)です。筋(すじ)萎縮(いしゅく)性(せい)側(がわ)索(さく)硬化(こうか)症(しょう)、アルツハイマー病(びょう)、パーキンソン病(びょう)などがこの疾患(しっかん)群(ぐん)に分類(ぶんるい)されますが、なぜ病気(びょうき)になるのか？どうして病状(びょうじょう)が進行(しんこう)するのか？等(とう)の肝心(かんじん)な点(てん)は十分(じゅうぶん)には理解(りかい)されておらず、その治療(ちりょう)法(ほう)も確立(かくりつ)されていません。私(わたし)たちは「分子(ぶんし)シャペロンαBクリスタリンを小(しょう)胞体膜(まく)上(じょう)に繋ぎ(つなぎ)止める(とめる)と、タンパク質(たんぱくしつ)の異常(いじょう)凝集(ぎょうしゅう)が抑え(おさえ)られる」ことを見出し(みいだし)ました。小(しょう)胞体膜(まく)微小(びしょう)環境(かんきょう)が発動(はつどう)するこの新規(しんき)活性(かっせい)を私(わたし)たちは“ERパワー”と呼ん(よん)で、その実態(じったい)を明らか(あきらか)にすべく研究(けんきゅう)を押し進め(おしすすめ)ています。これまでに小(しょう)胞体膜(まく)上(じょう)でαBクリスタリンと一緒(いっしょ)になって働く(はたらく)分子(ぶんし)を複数(ふくすう)見つけ出し(みつけだし)、ERパワーが如何(いか)にして生み出さ(うみださ)れるのか？その謎(なぞ)に近づき(ちかづき)つつあります。見つけ出し(みつけだし)たαBクリスタリン協力(きょうりょく)分子(ぶんし)には、“タンパク質(たんぱくしつ)凝集(ぎょうしゅう)体(たい)との関係(かんけい)が想定(そうてい)されてこなかった病気(びょうき)”の原因(げんいん)遺伝子(いでんし)産物(さんぶつ)も多数(たすう)含ま(ふくま)れています。思い(おもい)のほかたくさんの病気(びょうき)が「ERパワー不足(ふそく)>>>タンパク質(たんぱくしつ)凝集(ぎょうしゅう)体(たい)が異様(いよう)に溜る(たまる)>>>症状(しょうじょう)が出る(でる)」コースを辿る(たどる)のではないか？と私(わたし)たちは考え(かんがえ)ています。ERパワーを自由自在(じゆうじざい)にオン・オフできれば、このような”ERパワー不足(ふそく)病(びょう)”の診断(しんだん)・治療(ちりょう)も夢(ゆめ)ではありません。ERパワーの発動(はつどう)に関わる(かかわる)分子(ぶんし)は治療(ちりょう)標的(ひょうてき)にも、そして早期(そうき)診断(しんだん)に不可欠(ふかけつ)なバイオマーカーにもなり得(え)ます。私(わたし)たちと一緒(いっしょ)に、ERパワーの可能(かのう)性(せい)を追究(ついきゅう)してみませんか？研究(けんきゅう)室(しつ)の見学(けんがく)だけでも大(だい)歓迎(かんげい)です。

研究(けんきゅう)室(しつ)について

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